ВХОД | РЕГИСТРАЦИЯ

  • Сервис онлайн-записи на собственном Telegram-боте
    Тот, кто работает в сфере услуг, знает — без ведения записи клиентов никуда. Мало того, что нужно видеть свое расписание, но и напоминать клиентам о визитах тоже. Нашли самый бюджетный и оптимальный вариант: сервис VisitTime.
    Для новых пользователей первый месяц бесплатно.
    Чат-бот для мастеров и специалистов, который упрощает ведение записей:
    Сам записывает клиентов и напоминает им о визите;
    Персонализирует скидки, чаевые, кэшбэк и предоплаты;
    Увеличивает доходимость и помогает больше зарабатывать;
    Начать пользоваться сервисом
  • Задача №138

    Условие

    138. . Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.

    Решение





    Предыдущая задача №137
    137. Запишите, как называются хромосомы: одинаковые у обоих полов —_ разные у обоих полов —_
    Следующая задача №139
    139. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых дочерей? Решение: 1. Запишем объект исследования и обозначение генов. Объект Ген Признак Человек ... Нормальная пигментация а ... ... ... Хь Гемофилия 2. По условию задачи генотип сына aaXbY. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. Запишем схему скрещивания {брака) и составим решётку Пеннета. Р АаХвХь х AaXBY озео оооо Гаметы F, АаХвХь АаХвУ^ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ••• ... ... ... ... ... ... ... 1/16 aaXBY ... Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип —_) у следующего сына_%, вероятность рождения здоровых дочерей (генотип — -)-%. У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (в %), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (в %) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желёз? Решение: Ответ: 1)- 2)-
    Источник: ГДЗ по биологии Пасечник, Швецов рабочая тетрадь 9 класс
    Добавить в избранное

    [c] 2022 / HelpLearn.ru - Помощь в учебе - ГДЗ портал
    ПравообладателямПользовательское соглашениеПолитика конфиденциальности